Lista de exercícios de provas vestibulares sobre os heredogramas.
Ler artigo Heredograma.
Exercício 1: (UFMG 2010)
Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
A) | determinar o provável padrão de herança de uma doença. |
B) | ilustrar as relações entre os membros de uma família. |
C) | prever a frequência de uma doença genética em uma população. |
D) | relatar, de maneira simplificada, histórias familiares. |
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
A) | I |
B) | II |
C) | III |
D) | I e II |
E) | II e III |
O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).
Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
1) | o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante. |
2) | o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto. |
4) | a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%. |
8) | os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos. |
16) | trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo. |
32) | a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%. |
64) | a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%. |
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
A) | Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos. |
B) | Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos |
C) | Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos |
D) | dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. |
E) | Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe. |
A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas:
A) | 1. |
B) | 2 e 3. |
C) | 3. |
D) | 3 e 4. |
E) | 4. |
No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:
A) | 1/4 |
B) | 1/3 |
C) | 1/2 |
D) | 2/3 |
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se observam alguns casos de afetados por essa doença.
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é:
A) | autossômica dominante. |
B) | dominante ligada ao X. |
C) | recessiva ligada ao X. |
D) | restrita ao Y. |
Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias.
Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.
A) | Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo. |
B) | 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas. |
C) | Homens normais podem ter filhas afetadas. |
D) | 13 pode ser portador do gene da hemofilia. |
Uma mulher normal para a hemofilia teve um filho hemofílico embora seja casada com um homem sem nenhum problema de coagulação sanguínea. Essa situação pode ser explicada se:
A) | O pai for heterozigoto para a hemofilia |
B) | O filho for homozigoto para a hemofilia |
C) | A mãe for portadora de um gene para a hemofilia |
D) | Se o pai for portador de um gene para a hemofilia |
E) | Certamente o homem não for pai da criança |
Observe o heredograma abaixo.
Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.
A) | O casal da primeira geração é homozigoto |
B) | Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos |
C) | Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos |
D) | Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas |
E) | Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas |