Por: • 14/7/2021 • Trabalho acadêmico • 704 Palavras (3 Páginas) • 223 Visualizações
Aluna: Tathiane Dias de Paiva
Avaliação Hipotética – Genética
1 - Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa o albinismo ter um filho normal?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
2 - A planta maravilha apresenta indivíduos com flores vermelhas, brancas e rosas. O cruzamento de plantas com flores vermelhas e brancas gera plantas com flores rosas, sendo esse um exemplo claro de:
a) dominância e recessividade
b) dominância completa
c) dominância incompleta
d) codominância
e) alelos letais
3 - A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A resulta em:
a) reação de anticorpos anti–B do receptor com os glóbulos vermelhos do doador.
b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti–B do doador.
c) formação de anticorpos anti–A e anti–B pelo receptor.
d) nenhuma reação, porque A é receptor universal.
e) reação de anticorpos anti–B do doador com antígenos A do receptor.
4 - Dê um exemplo de retrocruzamento.
R:
5 - Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituída por dois tipos de indivíduos: com vagens infladas e com vagens achatadas.
a) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser heterozigoto?
R:
b) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser homozigoto?
R:
6 - Um homem míope e albino casou-se com uma mulher de pigmentação e visão normais, porém filha de pai míope e albino. Sendo miopia e o albinismo caracteres recessivos, qual a probabilidade deste casal ter um filho de visão e pigmentação de pele normal?
R:
7 - Julgue as alternativas abaixo com V ou F:
a) ( ) Heredogramas são representações gráficas das relações de parentesco entre indivíduos de uma família.
b) ( ) Podemos afirmar que o genótipo é o resultado da interação entre fenótipo e o ambiente.
c) ( ) Cruzamentos-teste são utilizados, entre outras coisas, para determinar genótipos.
d) ( ) Um homem de sangue B e uma mulher de sangue A não podem ter filhos de sangue do tipo O.
e) ( ) Um homem de sangue O e uma mulher de sangue A não podem ter filhos de sangue do tipo B.
Respostas
Questão 1: Alternativa “d”. Um casal heterozigoto (Aa x Aa), poderá produzir os seguintes descendentes AA, Aa, Aa e aa. Desse modo, a probabilidade de ele ter um filho normal é de 75% (AA, Aa e Aa).
Questão 2: Alternativa “c”. Esse é um caso de dominância incompleta, pois o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário em relação aos homozigotos.
Questão 3: Alternativa “a”. Se o sangue do tipo B for doado para um indivíduo do grupo A, as hemácias do doador serão aglutinadas pelas aglutininas anti-B do receptor.
Questão 4: É o cruzamento genético entre indivíduos da geração parental (P1) e a primeira geração da descendência (F1) com a finalidade de identificar alelos recessivos que se não manifestam. Um organismo que só apresenta características dominantes pode ser homozigótico e possuir alelos dominantes, ou heterozigótico, possuindo um alelo dominante e outro recessivo. Para determinar qual é o caso, cruzam-se um organismo com outro que apresenta características recessivas. Se toda a descendência apresenta características dominantes, o organismo é homozigótico para o carácter dominante. Se cinquenta por cento da descendência apresenta o carácter recessivo, o indivíduo é heterozigótico.
Lista de 10 exercícios de Biologia com gabarito sobre o tema Albinismo com questões de Vestibulares.
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01. (Colégio Naval) O albinismo é um distúrbio genético humano causado por um gene autossômico recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características seguem os padrões de herança decorrentes da 1º lei de Mendel. Os símbolos "A" e "a" representam os alelos dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a probabilidade de nascimento de uma criança de pele com pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um homem heterozigoto de pele com pigmentação normal.
Considere que o casal já tem um filho albino.
- 0%
- 25%
- 50%
- 75%
- 100%
02. (UECE) A transmissão hereditária monogênica de caracteres autossômicos, levando em conta um par de alelos frequentes, pode ser generalizada. Assim, designando um par de alelos autossômicos frequentes por A e a, teremos os genótipos AA, Aa e aa, os quais se distribuirão de modo idêntico nos indivíduos de ambos os sexos. Isso permitirá a distinção de seis tipos de casais: AA × AA; AA × Aa; Aa × Aa; Aa × Aa; Aa × AA e aa × aa. Então, se uma mulher Aa casar-se com um homem Aa e se o gene A_ expressa pele normal e o gene a expressa o albinismo (aa), a probabilidade desse casal vir a ter um filho do sexo masculino e albino é de
- 1/8.
- 2/4.
- 1/3.
- 1/4.
03. (UNEMAT) Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos.
Com base neste caso, é correto afirmar.
- A anomalia é condicionada por um gene dominante.
- A probabilidade de o casal ter um próximo filho albino é de 50%.
- Os pais são homozigotos.
- O gene para a anomalia é recessivo.
- Todos os filhos normais são heterozigotos.
04. (Universidade de Gurupi) O albinismo é considerado uma anomalia genética provocada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e cabelos. No ser humano, o albinismo é um caráter hereditário recessivo. Considere uma situação em que progenitores com pigmentação normal tenham um filho albino e analise atentamente as proposições abaixo.
I - Os progenitores são portadores do alelo recessivo.
II - O genótipo do indivíduo albino é heterozigoto para tal característica.
III - Os descendentes do filho albino serão sempre albinos.
Marque abaixo a alternativa correta:
- Somente o item I é correto.
- Somente o item II é correto.
- Somente o item III é correto.
- Somente os itens I e II são corretos.
05. (EMESCAM) O albinismo é condicionado por um gene alelo recessivo e os grupos sanguíneos do sistema ABO por uma série de três alelos. Os genes para essas características são autossômicos e segregam-se independentemente. Um homem com pigmentação normal da pele e do grupo sanguíneo A é casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a ter uma criança com pigmentação normal e do grupo AB.
Essa probabilidade é de
- 1/16.
- 3/16.
- 1/4.
- 1/8.
- 3/4.
06. (UENP) O albinismo nas plantas é um caráter recessivo em muitas espécies. Uma planta de fumo que apresenta em seu genótipo um dos alelos recessivos é autofecundada, e 800 de suas sementes são postas para germinar. Dessas plântulas, quantas serão albinas e quantas serão heterozigotas?
- Albinas: 150; heterozigotas: 450
- Albinas: 200; heterozigotas: 200
- Albinas: 200; heterozigotas: 400
- Albinas: 400; heterozigotas: 200
- Albinas: 450; heterozigotas: 150
07. (Universidade de Santa Cruz do Sul) No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo normal A ou o recessivo a. Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino?
- 0%
- 25%
- 50%
- 75%
- 100%
08. (UECE) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo (aa), qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
- 25%.
- 75%.
- 100%.
- 50%.
09. (EMESCAM) “A chance dos três irmãos terem nascido albinos na mesma família era de uma em um milhão. Mas aconteceu. Kauan, 5 anos, Ruth Caroline, 10, e Esthefany Caroline, 8, nasceram brancos em uma família de negros na cidade de Olinda, em Pernambuco”. Os Irmãos Albinos de Olinda, por Vaas, À Flor da Pele - 2009.
Supondo tratar-se de um caso de albinismo completo (do tipo 1), com três pares de genes envolvidos, assinale, dentre as alternativas com os genótipos fornecidos, aquela que pertence a duas das crianças com a mutação genética:
- aaPPBb e AappBb.
- AaPPBB e aappBB.
- aaPPBB e aaPpBb.
- AaPpBb e aaPpbb.
- AappBB e AaPpBB.
10. (UERN) O termo albinismo refere-se a um conjunto de condições hereditárias que levam as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmica. O albinismo tipo 1 é condicionado por um alelo mutante localizado no cromossomo 11 humano, que codifica a enzima tirosinase, a qual atua na transformação da tirosina em melanina.
A descoberta da localização do gene causador do albinismo no cromossomo 11 humano se deve ao(à)
- técnica do DNA recombinante.
- clonagem terapêutica.
- projeto Genoma Humano.
- exame laboratorial do DNA.