Como saber o nome dos compostos?

Confira a nomenclatura dos compostos orgânicos: veja as regrinhas básicas para você lembrar e nunca mais esquecer. É hora de se ligar nas receitas dos nomes na Química Orgânica!

Química Enem: Você sabe pra que os compostos são nomeados? A principal finalidade da nomenclatura química é a identificação de espécies químicas por meio de palavras escritas ou pronunciadas. A química orgânica é o estudo da vida, dos compostos que contém o Carbono, principalmente.

A IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry – União Internacional de Química pura e aplicada) tem como função entre outra, determinar a cada composto orgânico um único nome, a partir do qual possamos obter sua fórmula estrutural e vice e versa. Mas, a primeira dica básica é você saber do que trata a Química Orgânica. Veja com o professor Sobis, do canal do Curso Enem Gratuito:

A nomenclatura dos compostos orgânicos

Vamos ver agora qual a regra geral de nomenclatura para os compostos orgânicos:  Raiz + meio + terminação.  A raiz indica o número de átomos de carbono da cadeia principal.

Veja a relação entre o Número de Carbonos e a Raiz:

1. Met
2. Et
3. Prop
4. But
5. Pent
6. Hex
7. Hept
8. Oct
9. Non
10. Dec

O meio indica o tipo de ligação entre os carbonos da cadeia principal. Veja:

Veja a terminação das funções orgânicas

A terminação indica a função orgânica à qual a cadeia carbônica pertence.  Relembrou?  Veja tudo isso agora resumido:

Dica 1– O que mais cai em Química nos Vestibulares no Enem? Veja aqui as melhores dicas: https://blogdoenem.com.br/enem-2013-quimica-cai-mais/

Dica 2– Você acha difícil memorizar tudo que aprende? O Blog do Enem pode te ajudar! Acesse o link e descubra quais as dicas para você memorizar o que estudou: https://www.alunosonline.com.br/portugues/dicas-para-voce-memorizar-o-que-estuda.html

A nomenclatura dos radicais orgânicos

Também temos os radicais orgânicos, que são um conjunto ou uma espécie, de átomos ligados entre si que possuem uma ou mais valências livres (elétrons desemparelhados – sozinhos em um orbital).

Os radicais são estruturas neutras, porém muito reativas e, portanto, instáveis na natureza, formando facilmente compostos orgânicos, buscando sua estabilização.

Cada radical possui sua nomenclatura específica, veja abaixo os principais radicais orgânicos:

Dica 3 – Reveja também outro assunto bastante cobrado nas provas do Enem e dos vestibulares que é a história do modelo atômico.  Acesse o nosso blog do Enem e veja um super- resumo preparado pela professora Munique Dias. Vai ficar de fora dessa? https://blogdoenem.com.br/quimica-enem-modelos-atomicos/

Aula Gratuita sobre a Nomenclatura das Funções Orgânicas

Você consegue resolver este exercício? Então resolva e coloque um comentário no post, logo abaixo, explicando o seu raciocínio e apontando a alternativa correta para questão. Quem compartilha a resolução de um exercício ganha em dobro: ensina e aprende ao mesmo tempo. Ensinar é uma das melhores formas de aprender!

1. (UNISC RS ) O nome mais adequado para o composto a seguir é

a) 2-hidróxi hept-4-en-4-ona.

b) 6-hidróxi hepta-3-en-2-ona.

c) 2-ceto hept-3-en-6-ol.

d) 6- ceto hept-4-en-2-ol.

e) 2- hidróxi hept-4-en-6-ona.

Resposta:B

Dica 4 – Relembre outros assuntos de química acessando o nosso blog www.blogdoenem.com.br e gabarite as questões de química nas provas dos vestibulares e do Enem.

Os textos e exemplos de apresentação desta revisão foram preparados pela professora Munique Dias para o Blog do Enem. Munique é formada em química pela UFSC, tem mestrado e doutorado em Engenharia Química, também pela UFSC. Facebook: https://www.facebook.com/Munique

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Nomenclatura Geral[editar | editar código-fonte]

Regras Básicas[editar | editar código-fonte]

De forma geral, os nomes oficiais para compostos orgânicos são formados por três partes básicas:

- 1ª) Prefixo - que indica o número de átomos de carbono da cadeia principal;

- 2ª) Infixo - que indica o tipo de ligação principal na cadeia principal;

- 3ª) Sufixo - que indica a função principal do composto orgânico.

Assim, o nome do composto CH4 é metano, que tem sua formação as três partes básicas: met + an + o.

Prefixos[editar | editar código-fonte]

[1]Intermediários[editar | editar código-fonte]

Obs.: Os intermediários en e in suprimem o infixo an; ou seja; quando o composto apresentar ligação dupla ou tripla, não é escrito o infixo an, mesmo que ele tenha também ligações simples. Se o composto possuir duas ou três ligações duplas, usa-se os intermediários dien e trien, respectivamente. Se o composto possui duas ou três ligações triplas, usa-se os intermediários diin e triin, respectivamente. Se o composto possuir ligação dupla e tripla, os dois intermediários en e in serão escritos respectivamente, formando enin e não inen.

Sufixos[editar | editar código-fonte]

- CH3CH3 - etano (2 átomos de carbono, ligação simples na cadeia, função hidrocarboneto);

- CH2CH2 - eteno (2 átomos de carbono, ligação dupla na cadeia, função hidrocarboneto);

- CHCH - etino (2 átomos de carbono, ligação tripla na cadeia, função hidrocarboneto);

- CH3OH - metanol (1 átomo de carbono, com 1 átomo de carbono considera-se ligação simples, função álcool);

- CH3CH2OH - etanol (2 átomos de carbono, ligação simples na cadeia carbônica, função álcool);

- CH3CHO - etanal (2 átomos de carbono, ligação simples na cadeia, função aldeído).

Funções orgânicas[editar | editar código-fonte]

Estão em negrito o sufixo que caracteriza a função no nome dos compostos orgânicos.

Hidrocarbonetos[editar | editar código-fonte]

São formados somente por átomos de carbono e hidrogênio.

Álcoois[editar | editar código-fonte]

Possuem o grupo hidroxila, (OH)-, ligado a um átomo de carbono saturado (que possui somente ligações simples).

Enol[editar | editar código-fonte]

Possui o grupo hidroxila, (OH-), ligado a um átomo de carbono insaturado (que possui ao menos uma ligação dupla ou tripla). É uma classe de composto instáveis, pois os elétrons da dupla ligação são facilmente atraídos pelo oxigênio, formando outras funções (aldeído ou cetona).

Aldeídos[editar | editar código-fonte]

Possuem o grupo carbonila, C=O, ligado a pelo menos um átomo de hidrogênio.

Obs: a mistura de 40% de metanal e 60% de água é conhecida como formol.

Cetona[editar | editar código-fonte]

Possui o grupo carbonila, C=O, entre dois átomos de carbono.

Obs: a propanona é conhecida comercialmente como acetona, o que causa confusão com o nome da função orgânica. A acetona é um exemplo de composto pertencente à função cetona.

Éter[editar | editar código-fonte]

Possui o átomo de oxigênio, O, entre dois átomos de carbono. Ele é dito heteroátomo. O átomo de oxigênio divide a cadeia carbônica em duas partes, sendo que o nome começa pela parte mais simples (normalmente a menor).

Obs: O etóxietano é conhecido comercialmente como éter comum, éter etílico ou éter sulfúrico.

Amina[editar | editar código-fonte]

Possui pelo menos um átomo de carbono ligado ao nitrogênio. É uma função derivada na amônia, NH3, na qual um, dois ou três átomos de hidrogênio são substituídos por átomos de carbono.

Quando temos um ou mais átomos de carbono ligado(s) ao nitrogênio, damos o nome das partes de carbono como se fossem radicais, seguidos da palavra amina.

Amida[editar | editar código-fonte]

Possui carbonila, C=O, ligada ao nitrogênio.

Ácido Carboxílico[editar | editar código-fonte]

Possui uma carbonila (C=O), ligada a uma hidroxila(OH) no começo da cadeia, formando a carboxila(COOH). Nesses compostos é adicionado Ácido na frente do nome.

Éster[editar | editar código-fonte]

Possui uma carbonila ligada a um átomo de oxigênio e, o átomo de oxigênio está ligado a um átomo de carbono: COOC. O heteroátomo, oxigênio, divide a cadeia em duas partes. Ao escrever o nome do composto, escrevemos primeiro a parte que possui a carbonila.

Sal Orgânico[editar | editar código-fonte]

Possui uma carbonila ligada a um átomo de oxigênio e, o átomo de oxigênio está ligado a um metal: COO-Metal.

Anidrido de Ácido[editar | editar código-fonte]

Os principais anidridos de ácidos carboxílicos são obtidos por meio da desidratação intermolecular desses ácidos. Possuem a mesma estrutura de duas moléculas de ácido carboxílico unidas, exceto pela ausência de dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio, devido a desidratação.

Nitrila/Nitrilo[editar | editar código-fonte]

Possui uma ligação tripla entre um átomo de carbono e um átomo de nitrogênio: N

Obs: O ácido cianídrico, HCN, não é classificado como composto orgânico.

Nitrocomposto[editar | editar código-fonte]

Possui o grupo NO2 ligado a um átomo de carbono. São geralmente instáveis, utilizados na fabricação de explosivos como o TNT.

Ácido Sulfônico[editar | editar código-fonte]

Derivado do ácido sulfúrico, numa reação de desidratação entre o ácido sulfúrico e um composto orgânico. Grupo funcional: SO3H.

Composto de Grignard[editar | editar código-fonte]

É um organometálico sendo o magnésio o átomo metálico ligado ao carbono e a um halogênio (flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br) ou iodo (I)).

Haleto Orgânico[editar | editar código-fonte]

Possui pelo menos um átomo do grupo dos halogêneos ligado ao carbono. O halogênio é tratado como um radical, tendo o composto nome semelhante aos hidrocarbonetos.

Ver também[editar | editar código-fonte]

• Química orgânica
• Nomenclatura IUPAC de compostos inorgânicos

Referências

1. ↑ Estes são os mais frequentes:

• 
  Portal da química

Como descobrir o nome dos compostos?

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