A medida é preventiva e tratamentos não devem ser interrompidos. Saiba mais. Show Publicado em 23/06/2022 07h21 Atualizado em 27/06/2022 11h23 A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (23/6), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana. A medida foi tomada devido à presença da impureza "azido" em concentração acima do limite de segurança aceitável. Para determinar a extensão do recolhimento, a Agência avaliou o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos, já que a losartana é o anti-hipertensivo e um dos medicamentos para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil. As pessoas que utilizam o medicamento não devem interromper o seu tratamento. A medida preventiva foi adotada após a evolução do conhecimento dessa impureza, que é decorrente do processo de fabricação do insumo farmacêutico ativo (IFA). 1 - Devo continuar tomando minha losartana? Sim. Os pacientes que fazem uso da losartana devem continuar utilizando o seu medicamento, ainda que estejam usando um dos lotes afetados. A hipertensão e a insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento pode trazer mais riscos para a saúde do paciente. 2 - Estou usando medicamento dos lotes afetados. O que devo fazer? Se você tem em casa ou está fazendo uso de um dos lotes interditados ou recolhidos você deve: > Continuar o tratamento. > Conversar com seu médico em caso de dúvida ou necessidade de orientação. > Entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laboratório para se informar sobre a troca do seu medicamento por um lote que não tenha sido afetado pelo recolhimento ou interdição. Os meios para contato com as empresas estão disponíveis na embalagem e bula dos produtos. Lembre-se: a medida da Anvisa é preventiva e busca evitar que os lotes com a presença de azido fiquem em circulação. 3 - O que é a impureza azido? A impureza azido é uma substância que pode surgir durante o processo de fabricação do insumo farmacêutico ativo e que tem potencial mutagênico, ou seja, pode causar alterações capazes de causar danos às células humanas. 4 - Por que o recolhimento e a interdição foram determinados? A medida é preventiva, adotada após novas técnicas de detecção de impurezas, e foi executada após a realização de análises nos produtos do mercado brasileiro para identificação da presença do azido. As análises foram realizadas pelos fabricantes do medicamento no Brasil, por determinação da Anvisa. 5 - Qual o prazo para as empresas farmacêuticas recolherem os produtos? O prazo máximo regulamentar para conclusão do recolhimento desses produtos é de até 120 dias, contados da data da publicação da resolução que determinou o recolhimento (23/06/2022). 6 - O que a Anvisa está fazendo? Desde a descoberta da possibilidade de presença do azido na losartana, em setembro de 2021, a Anvisa vem adotando, em conjunto com as empresas produtoras, medidas para garantir que os medicamentos disponíveis para a população brasileira estejam dentro dos padrões de qualidade. A Agência notificou os detentores do registro desses medicamentos para apresentarem os resultados da avaliação acerca da existência dessa impureza em seus produtos. Diante dos resultados recebidos, foram avaliados diversos aspectos, dentre eles a segurança do produto e o impacto de um possível desabastecimento desse produto no mercado, considerando que a losartana é o anti-hipertensivo e uma das medicações para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil. A Anvisa realizou sua análise de segurança utilizando as diretrizes internacionais do Guia M7(R1) do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos de Produtos Farmacêuticos para Uso Humano (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use - ICH), que fornece instruções acerca do gerenciamento de risco associado à qualidade e à segurança para impurezas mutagênicas. A Agência já havia dado publicidade aos recolhimentos voluntários anteriores, realizados pelas próprias empresas nos meses de setembro e outubro de 2021 e junho de 2022, por meio das Resoluções RE 4.097, de 28 de outubro de 2021, RE 3.745, de 29 de setembro de 2021, e RE 1.861, de 7 de junho de 2022. Outras autoridades reguladoras em diversos mercados internacionais também adotaram ações de recolhimento, como, por exemplo, Alemanha, Austrália, Canadá, Estados Unidos, Portugal, República Tcheca e Singapura. A avaliação da Anvisa foi discutida e apresentada às empresas detentoras de registro, à Sociedade Brasileira de Cardiologia, bem como a entes públicos diretamente afetados, a saber, Ministério da Saúde, Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems). Confira aqui a lista de interdições e recolhimentos: Resolução RE 2031/2022. Resolução RE 2032/2022. Veja aqui a lista dos medicamentos que devem ser recolhidos do mercado. Veja aqui a lista dos medicamentos interditados. Usuários do medicamento: o que é importante saber
Saiba mais A lista de produtos afetados inclui lotes que deverão ser recolhidos pelas empresas e lotes que ficarão interditados até a conclusão das análises sobre a presença do contaminante. Assim, a partir desta quinta-feira (23/6), os lotes afetados não poderão mais ser comercializados. A presença da impureza azido no insumo farmacêutico da losartana foi reportada a partir de 2021. O contaminante pode aparecer durante a produção do insumo farmacêutico ativo, que é utilizado pela indústria farmacêutica para fabricar o medicamento final. A Anvisa esclarece que os lotes que foram mantidos no mercado são considerados seguros e podem ser consumidos. Quais foram os lotes de losartana recolhidos pela Anvisa?Marcas não afetadas. Germed;. Torrent;. Organon;. Pharlab;. Multilab;. Nova Química;. Sandoz;. Qual o lote de losartana que está contaminado?Lote: 9071033. [04/11/2021] - Recolhimento voluntário do produto Losartana Potássica, Losartana Potássica + Hidroclorotiazida, vários lotes. [04/11/2021] - Recolhimento voluntário do produto Losartana Potássica concentração 50mg /100 mg, vários lotes.
Qual losartana foi suspensa?A agência detectou a impureza “azido” – uma substância que pode causar mutações – em uma concentração acima do limite de segurança aceitável nos remédios. A medida é preventiva. A presença do azido no insumo farmacêutico da losartana foi identificado no mundo em setembro de 2021.
Quais os laboratórios de losartana?As medicações são distribuídas pelos laboratórios Aché, Biolab Sanus, BrainFarma, Cimed, Eurofarma, Geolab, Laboratório Teuto Brasileiro e Prati, Donaduzzi & Cial.
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