Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação à acetileno B eteno C tolueno D benzeno é antraceno?

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• Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta?
• Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia aberta e com dupla ligação?
• Qual o nome hidrocarboneto cuja cadeia carbônica é formada por cinco carbonos todos secundários?

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C8H10O2N4.
c) C8H10O4N4.
CRAVEIRO, A. C.156
4. Um dos compostos responsáveis por esse mal causado pelo cigarro é o 
alcatrão, que corresponde a uma mistura de substâncias aromáticas, entre 
elas o benzeno, naftaleno e antraceno. 
As fórmulas moleculares dos três hidrocarbonetos citados são respectivamente:
a) C6H12, C12H12 e C18H20. c) C6H6, C10H10 e C14H14.
b) C6H12, C12H10 e C18H18. d) C6H6, C10H8 e C14H10.
5. A fórmula molecular de um hidrocarboneto com cadeia carbônica é:
a) C9H8 d) C9H12
b) C9H7 e) C9H
c) C9H10
6. Classifique a cadeia da molécula do 3-metil-1-butino:
a) acíclica, ramificada, insaturada, homogênea.
b) acíclica, normal, insaturada, heterogênea.
c) acíclica, heterogênea, saturada, homogênea.
d) cíclica, ramificada, insaturada, heterogênea.
e) cíclica, normal, saturada, homogênea.
7. No composto orgânico 2-metilbutano existem:
a) 1 átomo de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 2 áto-
mos de carbono terciário.
b) 3 átomos de carbono primário, 1 átomo de carbono secundário e 1 áto-
mos de carbono terciário.
c) 2 átomos de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 1 áto-
mo de carbono terciário.
d) 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário.
e) Somente átomos de carbono secundário.
8. Qual das substâncias abaixo é um hidrocarboneto de cadeia carbônica 
aberta e com dupla ligação?
a) acetileno d) benzeno
b) eteno e) antraceno
c) tolueno
Química Geral e Orgânica 157
Atividades de avaliação
Assista ao vídeo sobre a hibridização sp3 no link:
http://www.youtube.com/watch?v=ti-3Dae6b8s
Veja um modelo interativo da molécula de Metano no link abaixo:
http://www.edinformatics.com/interactive_molecules/3D/methane_
molecule.htm
Assista a formação do metano no link abaixo:
http://www.yenka.com/freecontent/item.action?quick=sv#
Assista ao vídeo sobre a hibridização sp2 no link:
http://www.youtube.com/watch?v=WGh9_z7-dY0
Veja a animação da molécula de eteno em:
http://www.millsian.com/flash/EthyleneAnim.shtml
Assista ao vídeo sobre a hibridização sp2 no link:
http://www.youtube.com/watch?v=pwDsSwbEqz0&feature=related
Referências 
ALLINGER, Química Orgânica. Rio de Janeiro: Ed. Guanabara, RJ, 1985.
SOLOMONS, T. G. Química Orgânica 6. Rio de Janeiro: Ed. LTC, 1996, V.1.
MORRISON, R. BOYD, R. Química orgânica. Lisboa:Ed. Calouste Gul-
benkian,1997.
Capítulo 7
Funções orgânicas
Química Geral e Orgânica 161
Objetivos
 • Reconhecer grupos funcionais e funções orgânicas.
 • Nomear corretamente os compostos orgânicos de acordo com as regras 
de nomenclatura.
 • Entender as características dos principais grupos de compostos orgânicos.
1. Funções Orgânicas
Na Química Orgânica também ocorre o agrupamento de compostos orgânicos 
com propriedades químicas semelhantes, em conseqüência de características 
estruturais comuns. Cada função orgânica29 é caracterizada por um grupo fun-
cional30 específico. É essa parte da molécula que determina, efetivamente, as 
propriedades químicas do composto, e também algumas propriedades físicas.
1.1. Regras de nomenclatura
Para nomear os compostos orgânicos, foram criadas algumas regras básicas 
que obedecem a alguns princípios estabelecidos por especialistas, denomina-
das regras de nomenclatura. 
As regras de nomenclatura oficiais para compostos orgânicos começa-
ram a ser criadas no final do século XIX em 1892 em um congresso interna-
cional em Genebra, após várias reuniões surgiu então a chamada nomencla-
tura IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada).
Essa nomenclatura obedece aos seguintes princípios:
I. Que cada composto tenha um único nome que o distinga dos demais;
II. Que dada a fórmula estrutural de um composto, seja possível elaborar seu 
nome, e vice-versa. 
Observação: Apesar da IUPAC ser considerada a nomenclatura oficial, 
existem outros tipos de nomenclatura, por exemplo, a nomenclatura usual. 
1.2. Nomenclatura dos compostos orgânicos
Basicamente, o processo de elaboração estabelece que o nome é dividido 
em três partes: prefixo, afixo ou infixo e sufixo. Cada parte tem um significado 
específico que, em conjunto, caracteriza o composto.
29Função Orgânica: engloba 
um conjunto de substâncias 
com propriedades químicas 
semelhantes (propriedades 
funcionais).
30Grupo funcional: é 
o átomo ou grupo de 
átomos responsável pelas 
propriedades químicas dos 
compostos pertencentes a 
uma determinada função 
química.
CRAVEIRO, A. C.162
Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes à cadeia. 
 • 1C = met; 
 • 2C = et; 
 • 3C = prop; 
 • 4C = but; 
 • 5C= pent; 
 • 6C = hex; 
 • 7C = hept; 
 • 8C = oct; 
 • 9C = non; 
 • 10C = dec.
Afixo ou Infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos. 
 • Apenas ligações simples entre carbonos = an; 
 • Uma ligação dupla entre carbonos = en; 
 • Duas ligações duplas entre carbonos = dien; 
 • Três ligações duplas entre carbonos = trien; 
 • Uma ligação tripla entre carbonos = in; 
 • Duas ligações triplas entre carbonos = diin; 
 • Três ligações triplas entre carbonos = triin; 
 • Uma dupla e uma tripla entre carbonos = enin.
Sufixo: indica a função química a que pertence o composto orgânico. 
 • Hidrocarboneto (apenas carbonos e hidrogênios) - sufixo “o”; 
 • Álcool (hidroxila, -OH, ligada a carbono saturado) - sufixo “ol”;
 • Aldeído – sufixo “al”;
 • Cetona – sufixo “ona”;
 • Ácido Carboxílico – sufixo “óico”;
 • Amina – sufixo “amina”;
 • Éter – sufixo “óxi”.
Quando a cadeia carbônica for alicíclica (fechada e não aromática), o 
nome é precedido da palavra ciclo, ligada ao prefixo. Os compostos aromáti-
cos têm nomenclatura específica.
a) Compostos orgânicos de cadeia normal 
O nome é obtido juntando-se prefixo + infixo + sufixo e, sempre que a ca-
deia carbônica permitir mais de uma possibilidade para localização do grupo 
Química Geral e Orgânica 163
funcional e/ou das insaturações, será necessário numerar os carbonos para 
indicar a posição exata de cada característica do composto. Essa numeração 
deve ser feita de acordo com as seguintes regras básicas:
A numeração deve começar sempre pela extremidade da cadeia mais 
próxima da característica mais importante do composto. A ordem de importân-
cia é a seguinte: grupo funcional > insaturação;
A numeração deve seguir a regra dos menores números, ou seja, de 
forma que os carbonos recebam o menor número possível.
b) Compostos orgânicos de cadeia ramificada
Neste caso, haverá no composto uma cadeia chamada de principal e uma 
ou mais cadeias chamadas de secundárias. As cadeias secundárias serão 
entendidas como ramificações ou radicais da cadeia principal. Dessa forma, 
para atribuir nome a esse tipo de composto orgânico31 é preciso, inicialmente, 
determinar a cadeia principal. 
As regras para determinar a cadeia principal, por ordem de importância, 
são as seguintes:
1) A cadeia que possui o grupo funcional; 
2) A que engloba o maior número de insaturações; 
3) A que possui a seqüência mais longa de átomos de carbono.
1.3. Classificação e nomenclatura dos radicais
Uma vez escolhida a cadeia principal, as cadeias restantes são consideradas 
radicais32. Os nomes dos radicais devem vir antes do nome da cadeia prin-
cipal. Os radicais estão classificados em cinco grupos, porém apenas dois 
importam neste momento:
 • Os alquilas ou alcoílas: possuem apenas ligações simples entre carbo-
nos. Os principais radicais alquilas são: metil, etil, n-propil, s-propil ou sec- 
propil ou iso-propil, n-butil, s-butil ou sec-butil, t-butil ou terc-butil e iso butil;
 • Os alquenilas: possuem uma ligação dupla entre carbonos. 
O principal radical alquenila é o etenil ou vinil.
a) A localização dos radicais na cadeia principal
A localização deve ser informada pela numeração dos carbonos da cadeia 
principal. Essa numeração é semelhante às regras básicas já vista para os 
compostos orgânicos de cadeia normal:
31Caso no composto orgânico 
existam duas ou mais 
possibilidades de escolha

Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta?

Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia aberta e com dupla ligação?

Qual o nome hidrocarboneto cuja cadeia carbônica é formada por cinco carbonos todos secundários?